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產(chǎn)品中心
LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針

LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針

簡要描述:

LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針Lysotracker探針是向酸性熒光探針,用于活細胞內(nèi)酸性細胞器的標(biāo)記和示蹤。這些探針具有幾個重要特征,包括高度選擇靶向酸性細胞器和納摩爾濃度有效標(biāo)記活細胞。另外,LysoTracker系列有幾種熒光顏色,特別適合用于多色標(biāo)記實驗。

產(chǎn)品時間:2025-03-26

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LysoTracker Deep Red 深紅色溶酶體熒光探針



產(chǎn)品標(biāo)簽

LysoTracker Deep Red;LysoTracker Red DND-99;Lysotracker Green;溶酶體探針;二氫乙啶DHE;DCFH-DA; 


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針

MX4319-50UL

50µl

1250


產(chǎn)品描述

Lysotracker探針是向酸性熒光探針,用于活細胞內(nèi)酸性細胞器的標(biāo)記和示蹤。這些探針具有幾個重要特征,包括高度選擇靶向酸性細胞器和納摩爾濃度有效標(biāo)記活細胞。另外,LysoTracker系列有幾種熒光顏色,特別適合用于多色標(biāo)記實驗。


Lysotracker探針,含一連接到弱堿基上的熒光素,中性pH下呈部分質(zhì)子化,能夠自由穿透細胞膜且典型聚集在球形細胞器上。研究發(fā)現(xiàn),Lysotracker探針必須在極低濃度(通常約50nM)下才能獲得優(yōu)異的選擇性。這些探針的滯留機制雖然沒有被完quan研究透,但很可能與酸性細胞器的質(zhì)子化和滯留性有關(guān),即使后續(xù)的弱堿性細胞滲透化合物處理細胞通常不會可逆化染色結(jié)果。Lysotracker探針的內(nèi)吞化動力學(xué)研究顯示染料進入活細胞的攝入速率僅幾秒即可。然而,這些溶酶體探針會導(dǎo)致溶酶體被堿化,比如長期孵育會誘使溶酶體pH的增加。因此,建議成像前用探針孵育細胞的時間僅1-5min就好。


LysoTracker Deep Red是對活細胞中的酸性細胞器進行標(biāo)記和示蹤的一種深紅色熒光染料,具有647/668 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長,使用與Cy5或MitoTracker Deep Red相同的濾片進行檢測即可。本品為DMSO儲存液,濃度為1mM。用于活細胞的溶酶體染色,建議工作濃度為50-75 nM,需根據(jù)實際情況做優(yōu)化調(diào)整。


產(chǎn)品特征

1) 外觀:藍色溶液

2) 濃度:1mM in DMSO

3) 亞細胞定位:溶酶體

4) 顏色:遠紅外

5) 檢測儀器:熒光顯微鏡、熒光成像儀、顯微鏡

6) Ex/Em:647/668 nm


保存與運輸方法

保存:≤-20oC避光干燥保存,收到貨至少12個月有效。 

運輸:冰袋運輸。


注意事項

1) 整個操作過程中注意避光。

2) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用方法

使用前,先將本品取出回溫至室溫,并對其進行簡單低速離心使溶液降至管底。第一次使用請將本品按單次用量分裝保存,≤-20°C避光干燥保存,盡量避免反復(fù)凍融。最佳工作濃度需根據(jù)不同的實驗要求、細胞類型、細胞或組織的膜通透性等進行優(yōu)化。


1. 工作液的配制
利用生長培養(yǎng)基或合適的緩沖液將1mM儲存液稀釋至工作濃度,工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用。對于Lysotracker系列溶酶體探針,推薦工作液濃度為50-75nM;


【注意】:

1)為了降低探針加載過度可能引起的假陽性,建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。

2)若細胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育,會觀察到熒光信號的衰減和細胞的空泡化現(xiàn)象。


2.染色步驟(貼壁細胞)
1)將細胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上,加入合適培養(yǎng)基,使其爬片生長。
2)待細胞生長到合適密度,吸除培養(yǎng)液,加入適量37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基(必須完quan覆蓋住細胞),在適合特定細胞類型的生長條件下孵育細胞30min-2h(具體孵育時間需根據(jù)細胞類型而定)。
3)利用不含探針的新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液,并且用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進行觀察(見附表1)。若染色不夠充分,建議增加染料濃度或延長染色時間,使得染料能聚集在溶酶體上。

 

3.染色步驟(懸浮細胞)
1)離心沉淀細胞,吸除上清。
2)利用適量 37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基重懸細胞,在適合特定細胞類型的生長條件下孵育細胞30min-2h(具體孵育時間需根據(jù)細胞類型而定)。
3)離心,吸除染色液,加入新鮮培養(yǎng)基重懸細胞。
4)用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進行觀察(見附表1)。若染色不夠充分,建議增加染料濃度或延長染色時間,使得染料能聚集在溶酶體上。


附表1. Lysotracker&Lysosensor系列溶酶體探針的光譜總結(jié)

產(chǎn)品名稱

Abs (nm)

Em(nm)

pKa

MX4316-50UL

LysoSensor Yellow/Blue DND-160黃/藍色溶酶體熒光探針

329,384

440,540

4.2

MX4317-50UL

LysoTracker Red DND-99紅色溶酶體

577

590

N/A

MX4318-50UL

LysoTracker Green DND-26綠色溶酶體

504

511

N/A

MX4319-50UL

LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針

647

668

N/A

MX4320-50UL

LysoTracke Blue DND-22藍色溶酶體熒光探針

373

422

N/A

 



 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

 

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